再生醫(yī)學(xué)(Regenerative Medicine)是以動態(tài)發(fā)展為特征的生物醫(yī)學(xué)，鑒于再生醫(yī)學(xué)對人類許多復(fù)雜疑難疾病進行治療的預(yù)期，促使世界各主要國家給予高度重視。歐盟第七研發(fā)框架計劃(FP7)提供部分資助，由法國南特(Nantes)國家衛(wèi)生與醫(yī)學(xué)研究所(INSERM)領(lǐng)導(dǎo)的，歐盟多個成員國法國、德國、意大利、西班牙和英國等醫(yī)學(xué)界科技人員參與的歐洲REBORNE研發(fā)創(chuàng)新技術(shù)平臺。最初的研發(fā)目標(biāo)是利用病患的干細胞，實現(xiàn)仿生骨修復(fù)骨架的體外工程化和探索骨頭壞死、骨缺損或骨折病患徹底的治愈方法。

　　隨著愈來愈多歐盟成員國醫(yī)學(xué)界、科技界與工業(yè)界的加入，REBORNE技術(shù)平臺已發(fā)展成歐盟再生醫(yī)學(xué)研發(fā)創(chuàng)新的主力軍。技術(shù)平臺的一支研發(fā)團隊，利用病患間充質(zhì)干細胞(MSCs)開發(fā)的創(chuàng)新型自體骨，結(jié)合MSCs與仿生材料實施的骨植入療法，具有良好的骨誘導(dǎo)和骨傳導(dǎo)(Osteoinductive and Osteoconductive)特性，可有效實現(xiàn)病患的骨頭再生。

　　REBORNE技術(shù)平臺的合作伙伴研發(fā)團隊，成功研制開發(fā)的取自病患骨髓的MSCs快速培育方法、生成MSCs的微多孔雙相磷酸鈣(MBCP)陶瓷顆粒材料、MSCs培養(yǎng)所有的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，以及制成的創(chuàng)新型骨放大與混合支架，已獲得法國、德國、意大利和西班牙醫(yī)藥監(jiān)管機構(gòu)頒發(fā)的臨床許可，正在歐盟和歐盟以外的多個醫(yī)療中心進行臨床實驗。

　　另一支研發(fā)團隊，采用類似的方法，通過注射自體MSCs實現(xiàn)壞死骨的再生，正在對歐盟4個成員國的30位病患志愿者進行臨床試驗。

　　技術(shù)平臺公開招標(biāo)的研發(fā)創(chuàng)新項目，利用小豬作為臨床實驗樣品，正在評估MSCs和仿生生物材料治療從頜骨增強(Jawbone Augmentation)到牙齒植入的有效療法。荷蘭烏得勒支(Utrecht)醫(yī)療中心正在實施的“唇腭裂”患兒的臨床實驗，已初步證實創(chuàng)新型方法的行之有效。

　　目前，技術(shù)平臺進一步的研發(fā)創(chuàng)新活動主要集中于，利用血管生成因子或聚合物纖維生產(chǎn)，如殼聚糖水凝膠成骨細胞的培育和分化MSCs替代材料。血小板分解液(Platelet Lysates)培育MSCs，已初步顯示出改進成骨譜系細胞分化的能力。